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          分子雜交爐其作用原理你們了解么

          發布時間: 2018-09-20  點擊次數: 1890次

            分子雜交爐是提供DNA分子雜交一種儀器設備 :DNA分子雜交的基礎是,具有互補堿基序列的DNA分子,可以通過堿基對之間形成氫鍵等,形成穩定的雙鏈區。

            在進行DNA分子雜交前,先要將兩種生物的DNA分子從細胞中提取出來,再通過加熱或提高pH的方法,將雙鏈DNA分子分離成為單鏈,這個過程稱為變性。然后,將兩種生物的DNA單鏈放在一起雜交,其中一種生物的DNA單鏈事先用同位素進行標記。

            如果兩種生物DNA分子之間存在互補的部分,就能形成雙鏈區。由于同位素被檢出的靈敏度高,即使兩種生物DNA分子之間形成百萬分之一的雙鏈區,也能夠被檢出。

            分子雜交爐采用模塊化設計,外觀新穎、溫度控制穩定、操作簡單可靠、轉速穩定、不受外界電源電壓影響,雜交過程在連續旋轉的雜交瓶內進行,膜與探針完全混合,徹底避免了雜交袋的繁瑣封裝及放射同位素的泄漏;該儀器工作室具有防輻射功能.可一次裝六只雜交管。

            分子雜交爐其基本原理就是應用核酸分子的變性和復性的性質,使來源不同的DNA(或RNA)片段,按堿基互補關系形成雜交雙鏈分子(heteroduplex)。雜交雙鏈可以在DNA與DNA鏈之間,也可在RNA與DNA鏈之間形成。

            核酸分子雜交是基因診斷的zui基本的方法之一。它的基本原理是:互補的DNA單鏈能夠在一定條件下結合成雙鏈,即能夠進行雜交。

            這種結合是特異的,即嚴格按照堿基互補的原則進行,它不僅能在DNA和DNA之間進行,也能在DNA和RNA之間進行。

            因此,當用一段已知基因的核酸序列作出探針,與變性后的單鏈基因組DNA接觸時,如果兩者的堿基完全配對,它們即互補地結合成雙鏈,從而表明被測基因組DNA中含有已知的基因序列。由此可見,進行基因檢測有兩個必要條件,一是必需的特異的DNA探針;二是必需的基因組DNA。當兩者都變性呈單鏈狀態時,就能進行分子雜交。

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